

Czym jest FeliaTest?
FeliaTest to nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości, w którym analizowane jest wolne płodowe DNA krążące w krwiobiegu matki.
Bada nie tylko powszechne trisomie (21., 18. i 13.), ale też te rzadkie i pozwala ocenić zmiany strukturalne chromosomów. Dostarcza dużo informacji o zdrowiu dziecka.
Co bada FeliaTest?
Zakres badania zależy od wybranego pakietu:
FeliaTest Karyo Plus
- Trisomie i monosomie wszystkich 22 par chromosomów autosomalnych (w tym 21. – zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. – zespół Patau, 22., 16., 9.)
- Zmiany liczbowe chromosomów płci X i Y.
- Wszystkie delecje i duplikacje równe lub większe niż 7 Mpz na wszystkich chromosomach.
- 9 mikrodelecji o wielkości od 3 Mpz: zespół DiGeorge’a (delecja 22q11.2), zespół Cri-du-chat (delecja 5p15.3), zespół Pradera-Williego (delecja 15q11.2), zespół Angelmana (delecja 15q11.2), zespół delecji 5. 1p36 (delecja 1p36), zespół Wolf-Hirschhorna (delecja 4p16.3), zespół Jacobsena (11q23 ), zespół Langer-Giedion (delecja 8q24.11-q24.13), zespół Smith-Magen’s (delecja 17p11.2). Zmiany takie, chociaż są trudno zauważalne pod mikroskopem, mogą mieć znaczny wpływ na zdrowie dziecka.
- Płeć na życzenie.
FeliaTest 3
- 3 najczęstsze trisomie: 21. (zespół Downa); trisomia 18. (zespół Edwardsa); trisomia 13. (zespół Patau).
- Płeć na życzenie.
FeliaTest RHD
- Określa czynnik RhD płodu.
RHD można zrobić jako osobny pakiet lub razem z FeliaTest Karyo Plus lub 3.

Kiedy warto wykonać FeliaTest?
Wskazania:
- podwyższone ryzyko trisomii na które wskazuje test PAPP-A i test złożony w badaniach prenatalnych I trymestru;
- wiek matki ponad 35 lat;
- nieprawidłowości genetyczne w poprzedniej ciąży i w rodzinie;
- wątpliwości matki o zdrowie dziecka;
- przeciwwskazania do wykonania badań prenatalnych inwazyjnych;
- FeliaTest RHD – gdy matka ma grupę krwi RH-, a ojciec RH+.
Dlaczego warto wykonać FeliaTest?
Bezpieczny i prosty
- Nieinwazyjny test z małej próbki krwi mamy.
- Nie trzeba być na czczo, można wcześniej zjeść posiłek.
- Można przyjmować heparynę przed badaniem, nie ma wymogu odstawienia jej przed pobraniem próbki.
Skuteczny
- Wysoka czułość ponad 99%.
- Skuteczność potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości na ponad 70 000 ciążach i na populacji europejskiej.
- Laboratorium wykonało już ponad 300 000 NIPT i ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych badaniach prenatalnych.
- Akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2023, numer akredytacji 01302.
- Wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD.
Kompleksowy
- Analiza wszystkich 23 par chromosomów w tym wybrane najmniejsze mikrodelecje wielkości od 3 Mpz, np. zespół DiGeorge’a.
- Płeć i Rh płodu opcjonalnie.
Na czym polega? Metoda badania
Do badania FeliaTest wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy (10 ml). To w niej znajduje się wolne płodowe DNA, które można zbadać w kierunku nieprawidłowości genetycznych.
W badaniu laboratorium wykorzystuje metodę NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji) oraz zaawansowane analizy bioinformatyczne z wykorzystaniem technologii ILLUMINA.
To dlatego badanie FeliaTest jest tak skuteczne i jednocześnie nieinwazyjne.
Częste pytania
W którym tygodniu ciąży można wykonać FeliaTest?
Badanie można wykonać już od 10. tygodnia i nie ma górnej granicy wieku ciąży.
Jak przygotować się do badania?
Nie trzeba być na czczo, można wcześniej zjeść. Zaleca się picie płynów w dniu pobrania oraz dzień wcześniej, aby zadbać o odpowiednie nawodnienie organizmu.
Gdzie jest wykonywany FeliaTest?
FeliaTest jest wykonywany w laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech, na terenie Unii Europejskiej. Właścicielem marki FeliaTest i dystrybutorem w Polsce jest laboratorium TESTDNA Sp. z o.o.
Czym różni się FeliaTest od innych NIPT?
Co wyróżnia FeliaTest:
- Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU.
- Szeroki zakres analizy – bada nie tylko powszechne trisomie, ale również rzadkie nieprawidłowości. Analizuje nawet bardzo małe zmiany (mikrodelecje), których mogą nie wychwycić inne NIPT. Dodatkowo określa RhD płodu (opcjonalnie).
- Wysoka skuteczność nie tylko dla najczęstszych trisomii, ale też dla rzadkich nieprawidłowości została potwierdzona w badaniu na dużej liczbie ciąż (ponad 70 000) przeprowadzonym w jednym ośrodku. Badanie zostało wykonane na populacji europejskiej.
- Certyfikaty – FeliaTest jest wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD w laboratorium posiadającym certyfikat akredytacji ISO 15189:2013 o numerze 0018M.
- Duże doświadczenie laboratorium w nieinwazyjnych testach prenatalnych – laboratorium wykonało już ponad 300 000 NIPT.
Czy FeliaTest można wykonać w ciąży bliźniaczej?
Tak, badanie jest dostępne również dla ciąż bliźniaczych.
- Ciąża bliźniacza jednokosmówkowa: Można wykonać FeliaTest 3 i Karyo Plus oraz RHD. Jest jeden wynik, który można odnieść do jednego i drugiego płodu.
- Ciąża bliźniacza dwukosmówkowa: Można wykonać tylko FeliaTest 3 i wynik dotyczy całej ciąży (nie można wskazać, którego płodu dotyczy wykryta nieprawidłowość lub płeć).
Badania nie można wykonać w ciąży z 3 i więcej płodami.